PrenaTest®

Non-invazív, szekvenáláson alapuló molekuláris genetikai vizsgálat a Down-kór, az Edwards-kór és a Patau-kór (magzati 21-es, 18-as és 13-as triszómiák), valamint a Klinefelter-szindróma, a Turner-szindróma, a Tripla X- és az XYY-szindróma kiszűrésére.

A PrenaTest®-tel a terhesség kilencedik (9+0) hetétől kezdve kimutatható a 21-es 18-as és 13-as triszómia, valamint az olyan nemi kromoszóma-rendellenességek (gonoszomális aneuploidiák), mint a Turner-szindróma, a Tripla X-szindróma, a Klinefelter-szindróma és az XYY-szindróma. Igény szerint a születendő gyermek neme is megállapítható, a terhesség 12. héttől. Alacsony álpozitív rátájával a PrenaTest® pontos információt nyújt a genetikai rendellenességek korai diagnosztizálásához, amivel elkerülhetők a szükségtelen invazív beavatkozások a terhes nők azon csoportjánál, akiket a rendellenességek nem érintenek.

top